Salud pública. Pacientes con mielomeningocele cierran etapa pediátrica y continúan con seguimiento en el hospital Pablo Soria

Por primera vez, el sistema público coordina un equipo de transición con abordaje interdisciplinario para la continuidad de la atención integral.

El Ministerio de Salud de Jujuy informa a la comunidad que, gracias al trabajo de sus equipos y al compromiso de profesionales médicos y especialistas, se realiza por primera vez en la provincia el abordaje con un equipo de transición para pacientes con mielomeningocele que, tras la atención en el hospital Materno Infantil y al cumplir 15 años de edad, continúan con el abordaje integral en el hospital Pablo Soria, asegurando calidad de vida y acompañamiento permanente.

“Este miércoles concretamos el primer día de consulta del equipo de transición con 4 pacientes que cumplen 15 años de edad e inician la atención en el hospital Pablo Soria”, explicó la coordinadora del Equipo de Mielomeningocele del hospital Materno Infantil, Angélica Guzmán, y destacó que “en una misma jornada, el paciente llega y accede a la atención del equipo interdisciplinario contando con especialistas en urología, gastroenterología, trabajo social, neurocirugía, medicina clínica y traumatología”.

“Este gran logro para la transición de la atención pediátrica a la adulta en la salud pública tiene como objetivo alcanzar el mayor bienestar de la persona, la continuidad de adhesión al tratamiento, reducir la morbimortalidad asociada a esta patología crónica, apuntando a la vida autónoma e independiente”, agregó.

Por su parte, Magalí Sandoval y Cristina Salinas del Servicio de Clínica Médica del hospital Pablo Soria reciben a los pacientes desde el Materno Infantil. “Este equipo de transición busca continuar la metodología de acompañamiento a los pacientes ya en la etapa de edad adulta, seguir con los controles y con el abordaje del seguimiento pediátrico. Se trata de un nuevo periodo que comienza para cada paciente y su familia”, detalló Sandoval.

Ya en el hospital Pablo Soria, la atención se realiza en el consultorio interdisciplinario, sin necesidad de acceso por consultorios externos. “Una vez a la semana, realizamos las valoraciones y definimos especialidades que requiera cada paciente. De esta manera, evitamos captar en internación o en servicio de guardia; el seguimiento adecuado apunta a la calidad de vida, conociendo cada una de las historias, brindando tranquilidad a los pacientes y sus familias, asegurando los cuidados adecuados”, concluyó Sandoval.

Es una falta del cierre de los huesos de la columna quedando desprotegidos y expuestos la médula espinal y los nervios, ocasionando alteraciones en intestino y vejiga por ausencia de sensibilidad sobre micción y defecación y de la función motora en miembros inferiores, principalmente. Para evitar que los nervios se dañen, se programa el nacimiento por cesárea y se interviene en los primeros días de vida.

Ocurre también que niñas y niños con mielomeningocele, presenten hidrocefalia, chiari (malformación del sistema nervioso que puede provocar trastornos respiratorios, digestivos y de miembros superiores) y/o médula anclada (impide que los nervios crezcan normalmente con síntomas como, dolor de espalda, infecciones urinarias y cambio en el tono de las piernas).

La malformación que puede ocurrir a distintos niveles de la columna, ocurre tempranamente, alrededor de los 23-28 días de edad del embrión, cuando muchas veces no se sabe aún del embarazo. El diagnóstico es prenatal entre las 4 y 22 semanas de gestación mediante ecografía y análisis de laboratorio.

En Argentina se presenta en alrededor de 1 niño cada 1500 nacidos vivos.